1.3.3、结果　结果的叙述应实事求是，简洁明了，数据准确，层次清楚，逻辑严谨。介绍结果无须夹叙夹议，以免与讨论内容重复。应着重总结重要的研究结果。以数据反映结果时，不能只描述导数(如百分数)，应同时给出据以计算导数的绝对数。

1.3.4、讨论　着重讨论研究结果的创新之处及从中导出的结论，包括理论意义、实际应用价值、局限性以及对进一步研究的启示等。若不能导出结论，也可提出建议、设想、改进意见或待解决的问题等。可与其他有关的研究相比较，并将本研究结论与目的联系起来讨论。不必重述已在前言部分介绍过的背景资料或结果部分介绍过的详细数据。不应列入图或表。

1.3.5、报道前瞻性临床试验的论著应符合ConSORT(Consolidated Standards of Reporting Trials)声明提出的各项要求，摘要应含有CONSORT声明列出的基本要素。应提供临床试验注册号。临床试验注册号可由中国临床试验注册中心或世界卫生组织国际临床试验注册平台的其他一级注册机构获得。临床试验注册号排在摘要下方。以“临床试验注册”(Trial registration)为标题，写出注册机构名称和注册号。

1.4、meta分析　meta分析需严格选择符合要求的文献(随机对照试验)进行分析，有严格的选择与剔除标准，主题选择得当，方法科学严谨，检索数据库遴选全面、具有代表性，文献来源期刊也要进行适当遴选。

1.5、综述　应对某一领域内某一问题的研究现状进行客观归纳和陈述，可结合作者自己的研究结果和观点。应选择目前研究进展较快的主题，不宜选择发展平缓的主题。应尽量选择近5年以内的文献进行综述。行文采用第三人称。

1.6、病例报告　要求所报告的病例为药物正常使用所致严重的、新的不良反应，或者用药过量所致中毒反应以及用药错误引起的反应。分病历介绍和讨论两部分撰写。病历介绍部分无需段落标题，以“患者”字样开头，介绍患者年龄、性别、就诊或入院主要原因及时间、现病史、既往史、用药详细情况、不良反应发生时间及临床表现、实验室检查、诊断依据、处理以及转归等。讨论部分应对药物与不良反应的因果关系进行分析，结合国内外文献就药物的特点、不良反应发生率、临床表现、发生机制、危险因素、诊断和鉴别诊断以及治疗和预防等进行讨论。

1.7、会议纪要和消息　应按照新闻稿的要求撰写，需具备时间、地点、人物、事件起因、经过和结果六要素。

三、共性要求

1、题名　题名应以准确、简明的词语反映文章中最重要的特定内容。除公知公认者外，尽量不用外文缩略语。每篇文稿均应同时提供英文题名，中、英文题名含义应一致。

2、作者署名　作者应同时具备以下4项条件：⑴参与论文选题和设计，或参与资料分析与解释；⑵起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容；⑶能按编辑部的修改意见进行核修，对学术问题进行解答，并最终同意论文发表；⑷除了负责本人的研究贡献外，同意对研究工作各方面的诚信问题负责。作者姓名在题名下按序排列，排序应在投稿前确定，并附全部作者签名的作者贡献说明。投稿后确需改动作者排序时必须出示单位证明以及全部作者亲笔签名的署名无异议的书面材料。作者单位以邮政编码、所在城市、单位名称(著录到科室)为序置于作者姓名下一行。作者来自不同单位时，按作者排序依次写出单位名称，并将作者姓名写在单位名称后的括号内。若有外籍作者，应附其本人同意在本刊发表的函件。署名作者在2人及以上时应标注通信作者。通信作者在作者单位下另起一行著录，姓名后注明电子邮箱。

3、摘要　论著、综述和病例报告类文章需附中、英文摘要。论著类文章采用结构式摘要，包括目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)和结论(Conclusion)，各部分冠以相应的标题，一般在400字以内；综述和病例报告类文章采用指示性摘要，一般在200字以内。英文摘要前需列出英文题名，全部作者姓名(汉语拼音，姓和名均首字母大写，双字名中间不加连字符)，作者工作单位名称、所在城市名、邮政编码和国名。作者来自不同单位时，按作者排序依次写出单位名称、所在城市名、邮政编码和国名，在国名后括号内著录作者姓名(姓全拼，首字母大写；名按音节以首字母大写形式缩写)。通信作者在作者单位下另起一行著录，以“Corresponding author：”字样开头，姓名后注明电子邮箱。